被験者スクリーニングフロー
登録から分析まで被験者を追跡する、標準化されたCONSORTフロー図。
CONSORTフローチャート、臨床研究プロトコルのスケジュールタイムライン、被験者のスクリーニングパス、および臨床試験の参加者募集ポスターを作成します。
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臨床試験コーディネーター向けに標準化されたフローチャート、募集バナー、およびスケジュールタイムラインの例。
登録から分析まで被験者を追跡する、標準化されたCONSORTフロー図。
登録基準と研究連絡先を詳しく説明する、患者中心の募集ビジュアルレイアウト。
投薬期間と臨床評価の間隔を追跡する、複数週間の研究スケジュール。
臨床試験の来院スケジュールを主題に、主図、詳細インセット、凡例、レビューに使える注釈を備えた高情報密度の教育図です。
試験データ収集ワークフローを主題に、主図、詳細インセット、凡例、レビューに使える注釈を備えた高情報密度の教育図です。
臨床安全性レビューの循環を主題に、主図、詳細インセット、凡例、レビューに使える注釈を備えた高情報密度の教育図です。
臨床試験では、倫理審査(IRB)と患者の参加の両方において、絶対的な明確さが求められます。このジェネレーターを使用すると、試験コーディネーターや主任研究者(PI)は、規制基準を満たす患者向け資料や構造化されたプロトコルフローチャートを迅速に設計できます。
機能性の高い臨床図面を生成するには、明確なステップリスト、時系列構造、および調整されたカラーパレットを指定します。
臨床ワークフローの模式図と、当社のスイートの広範なデザインオプションを組み合わせます。
有用な臨床試験ビジュアルは、承認済みの情報源、明確な対象者、具体的な説明課題から始まります。下書きの前に試験段階、来院スケジュール、承認済みの説明内容を整理してください。その後、ラベル、順序、抜けが管理文書と一致するか確認します。これは専門的なレビューのための視覚的な下書きであり、臨床、技術、規制、専門家による承認に代わるものではありません。
治験プロトコルの詳細を入力すると、印刷に適したクリーンな規制適合グラフィックが瞬時に生成されます。