参与者筛选流程
标准化 CONSORT 流程图跟踪受试者从登记到分析的整个过程。
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临床研究协调员的标准化流程图、招募横幅和日程安排。
标准化 CONSORT 流程图跟踪受试者从登记到分析的整个过程。
以患者为中心的招募视觉布局,详细说明了招募标准和研究联系方式。
多周研究计划跟踪剂量时间表和临床评估间隔。
以临床研究访视计划为主题的高信息密度教学图,包含主视图、细节 inset、图例和便于审核的标注。
以研究数据收集工作流为主题的高信息密度教学图,包含主视图、细节 inset、图例和便于审核的标注。
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临床试验要求 IRB 审查和患者参与绝对清晰。该生成器使研究协调员和主要研究者 (PI) 能够快速设计符合监管标准的面向患者的材料和结构化方案流程图。
为了生成功能强大的临床图表,请提供清晰的步骤列表、时间顺序结构和协调的调色板。
将临床工作流示意图与我们套件中更广泛的设计选项相结合。
有价值的临床试验可视化图应从已批准的来源、明确的受众和具体的沟通问题开始。制作草图前,请先整理研究阶段、访视计划和已批准的沟通内容。随后将标签、顺序和遗漏内容与受控文档逐项比对。成品仅是供专业审核使用的视觉草图,不能替代临床、技术、法规或专业审批。